In diesem Video befassen wir uns mit der Kodominanz.
Es ist wichtig, den Unterschied zwischen Genotyp und Phänotyp zu verstehen. Der Genotyp besteht aus mehreren Genen. Der Phänotyp besteht aus den physischen Merkmalen, die durch den Genotyp kodiert werden.
Eine monohybride Kreuzung ist die Untersuchung der Vererbung eines Merkmals - wie zum Beispiel der Erbsenschotenfarbe. Sie ist entweder grün oder gelb, keine Mischung der beiden Farben. Es wird nur eines der Allele exprimiert, und das gelbe Allel ist dominant, sodass im Yy-Genotyp die gelbe Schotenfarbe gewinnt.
Bei der Kodominanz werden beide Allele im gleichen Phänotyp exprimiert - es kann also zu einer Mischung kommen. Keines der Allele ist dominant.
Dies geschieht bei Hühnern. Weder das schwarze noch das weiße Allel ist dominant, so dass der BW-Genotyp einen gesprenkelten Phänotyp ergibt.
Kodominanz ist im gesamten Tier- und Pflanzenreich zu beobachten. Sie zeigt sich auch in unseren Blutgruppen.
Es gibt 4 Blutgruppen: A, B, AB und 0. Es gibt 3 verschiedene mögliche Allele für Blutgruppen: IA IB I0. Aber jeder von uns hat nur zwei davon - eins von der Mutter und eins von dem Vater. IA und IB sind kodominant. Io ist sowohl für IA als auch für IB rezessiv. IA und IB sind kodominant. Io ist sowohl gegenüber IA als auch gegenüber IB rezessiv. Diese Genotypen ergeben den Phänotypen. Wenn man IA von der Mutter und IB von dem Vater erbt, hat man die Blutgruppe AB. Um die Blutgruppe 0 zu haben, müssen beide Elternteile mindestens ein I0-Allel haben. Die Eltern könnten einer dieser 3 Genotypen sein: IAI0, IBI0 oder I0I0.
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